Pour les patients et les soignants top-arow
logo-lg

#ThisCushing est une initiative mondiale développée par Recordati Rare Diseases en collaboration avec un photographe primé et des experts de renommée internationale dans le domaine des maladies endocriniennes de l'hypophyse.

Contactez-nous Apprendre encore plus
storie-inside-banner-img

En savoir plus sur le syndrome de Cushing

Le syndrome de Cushing est une maladie rare, grave et débilitante causée par une exposition chronique à des niveaux élevés de cortisol, qui peut être mortelle si elle n’est pas traitée.

Poursuivre la lecture sur le syndrome de Cushing.

Rejoignez notre forum d'experts

Recordati et rejoignez notre forum d'experts pour vous tenir au courant des dernières recherches et informations sur la maladie de Cushing, accéder aux enregistrements des présentations importantes effectuées dans le cadre de congrès et bien d’autres choses encore.

S'inscrire ici

Suivez #ThisCushing sur Twitter et LinkedIn.

Linkedin Twitter Youtube

Vous souhaitez parler à notre équipe médicale ?

    Les informations contenues dans ce formulaire sont fournies à titre informatif uniquement et ne sont pas destinées à remplacer un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Demandez toujours l'avis de votre médecin ou d'un autre fournisseur de soins de santé qualifié pour toute question que vous pourriez avoir concernant une condition médicale. Ne négligez jamais un avis médical professionnel ou ne tardez pas à le demander à cause de quelque chose que vous avez lu sur ce site Web.

    Je déclare par la présente avoir lu et compris les politique de confidentialité en soumettant ce formulaire.

    À propos du syndrome de Cushing

    Traitement

    Vivre avec le syndrome de Cushing

    Histoires de patients

    Notre campagne

    Politique de confidentialité

    Politique relative aux cookies

    Les références

    Suivez-nous sur les réseaux sociaux:

    Ce site web est destiné aux utilisateurs situés en dehors des États-Unis et du Royaume-Uni. Les informations fournies sur ce site ont un but pédagogique et ne sont pas censées remplacer une visite, une consultation ou les conseils d'un médecin ou d'un autre professionnel de santé. Ce site web est financé par Recordati Rare Diseases ; les personnes qui y apparaissent sont de vrais patients et de vrais professionnels de santé. Aucune information médicale personnelle n'est divulguée.

    Toutes les photos prises par le photographe sont sponsorisées par Recordati et publiées sous licence exclusive de Stefano Schirato. Copyright © 2023 Recordati AG. Tous droits réservés. EMEA-LAC/CH/ENV/HCP-PAT/Feb-2023/39

    Vos réactions