Histoires de patients

Comprendre le fardeau du syndrome de Cushing à travers les yeux du patient

Les témoignages suivants ont été recueillis pour montrer l’impact du syndrome de Cushing sur la vie des patients.
En faisant entendre la voix des patients, nous espérons sensibiliser le public au fardeau que représente la maladie, afin que chacun puisse mieux comprendre comment ce fardeau peut être pris en charge, en vue de l’amélioration de la qualité de vie des patients.

L'histoire de Teresa qui vit avec le syndrome de Cushing

Voici Teresa, une femme de 55 ans qui vit à Naples, en Italie. 

Teresa souffre de la maladie de Cushing, une forme du syndrome de Cushing dans laquelle l’excès de cortisol est dû à une tumeur de l’hypophyse.
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L'histoire d'Ada qui vit avec la maladie de Cushing

Voici Ada,  une femme de 50 ans qui vit à Rome, en Italie.  

Après un long parcours, on lui a diagnostiqué un syndrome de Cushing indépendant de l’ACTH (adrénocorticotrophine), une forme particulière de ce syndrome dans laquelle la surproduction de cortisol est due à une anomalie des glandes surrénales.

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L'histoire de Mario, qui vit avec le syndrome de Cushing

Voici Mario, un homme de 55 ans qui vit sur l’île d’Ischia, en Italie.  

Mario est atteint de la maladie de Cushing, une affection qui l’empêche d’effectuer les activités les plus simples de la vie quotidienne.

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